Terapija bil-lejżer tal-Klassi IV miżmuma bl-idejn

Uġigħ akut u kroniku

Artrite

Uġigħ fid-dahar

Bursiti

Mina tal-carpal

Fibromialġija

Sprains tal-ligament

Razza tal-muskoli

Korrimenti ta 'tessuti rotob

Tendonite

Minkeb tat-tennis

Neuropatija periferali

1.Combine 904nm 808nm 650nm f'unità waħda

2. It-tul tal-wavel jista 'jintgħażel.

3. Disinn umanizzat u faċli biex titħaddem

4. Il-frekwenza tista 'tintgħażel.

5. L-ebda effetti sekondarji, l-ebda trawma

6. Ir-rata ta 'effiċjenza tat-trattament' il fuq minn 90%

7. Effettiva ħafna għall-pazjent (aktar minn 90% effikaċja)

8. Alternattiva Superjuri għal: Analġeżiċi, NSAID's, Mediċini Oħra, Modalitajiet Oħra

9. Jista 'jnaqqas il-ħtieġa għal kirurġija

1.Objettivi: Filwaqt li t-terapija bil-lejżer ta 'livell baxx (LLLT) mhix tipikament inkluża fil-linji gwida ta' trattament ta 'osteoartrite tal-irkoppa ewlenija (KOA), dan l-istudju kellu l-għan li jivvaluta jekk hemmx relazzjoni ta' rispons għad-doża għal LLLT fit-trattament ta 'KOA.

2. Disinn: Reviżjoni sistematika u meta-analiżi.

3. Sorsi tad-Data: Studji eliġibbli nxtraw minn PubMed, Embase, l-Indiċi Kumulattiv għall-Infermiera u l-Letteratura tas-Saħħa Alleati, Dejtabejż ta 'Evidenza ta' Fiżjoterapija, u r-Reġistru Ċentrali ta 'Cochrane ta' provi kkontrollati, mit-18 ta 'Frar, 2019. Sorsi addizzjonali inkludew listi ta' referenza, kotba, ċitazzjonijiet, u rakkomandazzjonijiet esperti.

4. Kriterji ta 'Eliġibbiltà għall-Għażla ta' Studju: Provi randomised ikkontrollati bil-plaċebo li jinvolvu parteċipanti dijanjostikati b'KOA bbażati fuq il-kulleġġ Amerikan tar-Rewmatoloġija u / jew il-kriterji ta 'Kellgren / Lawrence ġew inklużi. Dawn l-istudji kellhom japplikaw LLLT fuq l-irkopptejn tal-parteċipanti, mingħajr restrizzjonijiet ibbażati fuq il-lingwa.

5. Estrazzjoni tad-Data u Sintesi: Id-dejta mill-provi inklużi ġiet sintetizzata bl-użu ta 'meta-analiżi ta' effetti bl-addoċċ u ġew suddiviżi aktar mid-doża skond il-linji gwida ta 'trattament mill-Assoċjazzjoni Dinjija għat-Terapija bil-Laser. Ir-riskju ta 'preġudizzju f'kull prova ġie vvalutat bl-użu ta' l-għodda ta 'preġudizzju ta' Cochrane.

6.Riżultati: Total ta '22 prova (n =1063) ġew analizzati. Ir-riskju ta 'preġudizzju kien meqjus insinifikanti. B'mod ġenerali, LLLT naqqas b'mod sinifikanti l-uġigħ meta mqabbel ma 'plaċebo, kemm fit-tmiem tat-terapija (tnaqqis ta' 14.23 mm fuq l-iskala analoga viżwali (VAS), 95% CI 7.31 sa 21.14) u fi żjarat ta 'segwitu 1-12 ġimgħat wara t-trattament (15.92 mm tnaqqis fuq VAS, 95% CI 6.47 għal 25.37). Analiżi tas-sottogrupp indikat li t-tnaqqis tal-uġigħ kien aktar sinifikanti bid-dożi LLLT rakkomandati, kemm fit-tmiem tat-terapija (tnaqqis ta '18 .71 mm, 95% CI 9.42 sa 27.99) u waqt is-segwitu (23.23 mm tnaqqis fuq VAS, 95% CI 10.60 sa 35. {86). L-ogħla tnaqqis fl-uġigħ seħħ waqt is-segwitu 2-4 ġimgħat wara t-trattament (tnaqqis ta '31.87 mm, 95% CI 18.18 għal 45.56). Barra minn hekk, LLLT intwera wkoll li jnaqqas b'mod sinifikanti d-diżabilità. Ma ġew irrappurtati l-ebda avvenimenti avversi.

7.Konklużjoni: Lllt b'mod effettiv inaqqas l-uġigħ u d-diżabilità f'pazjenti b'KOA meta applikat f'dożi ta '4-8 j ma' 785-860 nm wavelength, jew {1-3 j b'904 nm wavelength għal kull post ta 'trattament.

It-tags Popolari: Terapija bil-lejżer tal-Klassi IV tal-Klassi IV, iċ-Ċina Miżmuma bl-idejn tal-Klassi IV Terapija bil-lejżer, fornituri, fabbrika